SANTÉ DU SPERME
LES PARAMETRES

Mobilité du spermatozoïdeLe degré de mobilité des spermatozoïdes est un facteur important lorsqu’il s’agit d’un mouvement efficace dans le tractus génital féminin. Si les spermatozoïdes ne sont pas assez rapides, ils mourront avant d’atteindre l’ovule.
La mobilité est divisée en trois catégories:
  • Mobilité progressive (PR) – mouvement vers l’avant
  • Mobilité non progressive (NP) – mouvement local (spermatozoïde qui tourne en rond)
  • Immotilité – aucun mouvement
La mobilité est classée comme normale lorsque plus de 32% des spermatozoïdes sont progressifs.
Nombre de spermatozoïdesLe nombre ou la concentration de spermatozoïdes remplit une fonction pronostique et diagnostique dans l’évaluation de la fertilité. En évaluant le nombre ou la concentration, la quantité de sperme transférée pendant les rapports sexuels peut être déterminée. Cela permet d’évaluer davantage la production de sperme, les réserves de sperme dans l’épididyme et la viabilité du système de transport du sperme.
Morphologie
(apparence)		L’apparence du sperme est un élément décisif pour évaluer la fertilité. En effet, la forme d’un spermatozoïde peut affecter sa capacité à atteindre et à pénétrer l’ovule. Le sperme humain peut être évalué morphologiquement selon différents critères, les troubles de forme déterminés au microscope à la partie tête, la partie médiane et la partie queue étant classés différemment. La morphologie est considérée comme saine si plus de 4% ont une forme normale.
VitalitéUne analyse de la proportion de spermatozoïdes vivants dans l’éjaculat est utilisée pour déterminer la vitalité
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MAUVAISE QUALITÉ DU SPERME

OLIGOSPERMIE

(trop peu de spermatozoïdes dans l’éjaculat) en raison de:

Production limitée

Causes:

  • Stress
  • Les infections
  • Troubles hormonaux
  • Diabète
  • Tumeurs opérées
  • Anomalies locales
  • Facteurs génétiques et environnementaux
  • Abus d’alcool ou de drogues

Migration du sperme perturbée

Causes:

  • Inflammation
  •   Varicocèles (varices)
  •   Les troubles génétiques

Plusieurs études ont montré une amélioration de tous les paramètres des spermatozoïdes pertinents pour la fertilité (y compris la numération des spermatozoïdes et le volume des éjaculations) après avoir pris PROFERTIL® pendant au moins 3 mois.

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FAIBLE MOBILITE

ASTHENOSPERMIE

(le sperme dans l’éjaculat ne bouge pas assez)

Des études ont confirmé à plusieurs reprises que la mobilité des spermatozoïdes peut être améliorée en prenant PROFERTIL® pendant au moins 3 mois. Plus précisément, la proportion de spermatozoïdes se déplaçant vers l’avant a augmenté, ce qui est une condition préalable importante pour que le spermatozoïde atteigne et féconde l’ovule.

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SYNDROME DE L’OAT

OLIGOASTHENOTERATOSPERMIE

Changement pathologique tridimensionnel du sperme

Les trois facteurs du syndrome OAT:

  • Trop peu de sperme (oligo)
  • Mobilité insuffisante des spermatozoïdes (asthéno)
  • Augmentation du nombre de spermatozoïdes mal formés (térato)

Causes du syndrome de l’OAT 

  • Malposition du testicule
  • Varicocèles
  • Anomalies chromosomiques
  • Troubles hormonaux
  • Les infections
  • Médicaments
  • Alcool / drogues

Des études ont confirmé à plusieurs reprises que PROFERTIL®améliore manifestement tous les paramètres des spermatozoïdes pertinents pour la fertilité et augmente les chances de réussite de la grossesse. Aucune autre formule n’a battu son taux de grossesse de Ø 26-41%.

Étant donné que le syndrome de l’OAT comprend un faible nombre de spermatozoïdes, une mauvaise mobilité des spermatozoïdes et une forme anormale des spermatozoïdes, PROFERTIL® peut apporter une contribution significative à l’amélioration de la fertilité.

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RUPTURE DES BRINS D’ADN

L’INFORMATION GÉNÉTIQUE EST ENDOMMAGÉE

Dans le développement embryonnaire, l’information génétique est transférée aux cellules nouvellement créées au cours du processus de division cellulaire. Cependant, s’il y a des cassures dans l’ADN (si les informations génétiques sont « cassées » ou « endommagées »), les cellules nouvellement créées seront incomplètes, incapables de fonctionner correctement, et par conséquent, l’embryon mourra. Dans la division cellulaire, l’ADN est guidé comme un train sur rails. Dans le cas de dommages de l’ADN, c’est comme s’il manquait une partie de la piste – le train génétique déraille.

La tâche d’un spermatozoïde est de transporter en toute sécurité le vecteur de l’information génétique – l’ADN – dans l’ovule. Plus il y a de cassures dans l’ADN, plus il est difficile pour le spermatozoïde d’accomplir sa tâche. Différentes méthodes de test sont disponibles pour évaluer les dommages de l’ADN (taux de fragmentation).

On sait maintenant que l’infertilité masculine est également associée à du matériel génétique endommagé. Plus il y a de spermatozoïdes dont l’ADN est endommagé, plus la probabilité d’une grossesse réussie est faible. PROfertil® peut être particulièrement bénéfique pour les hommes de plus de 35 ans, car à cet âge, le risque de dommages de l’ADN commence à augmenter de manière significative. Les dommages de l’ADN liés à l’âge peuvent être liés à une augmentation des fausses couches 1-2).

Sources:
1) Galaviz-Hernandez et al., Frontiers in Physiology 2019.
2) Sartorius et al., Human Reprod. 2010.

Deux études cliniques ont montré que PROFERTIL® peut protéger contre les dommages à l’ADN. 74,6% des utilisateurs de PROFERTIL® ont connu une augmentation significative de la proportion d’ADN de sperme non endommagé après 3 mois d’utilisation.

N. Phillips, L. Taylor, G. Bachmann. Maternal, infant and childhood risks associated with advanced paternal age: The need for comprehensive counseling for men. Maturitas, 2019; 125: 81 DOI: 10.1016/j.maturitas.2019.03.02

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