BONJOUR ADN,
NE T’INQUIÈTE PAS, JE RENTRE

À LA MAISON AVEC  MAMAN ET PAPA!

RUPTURES DANS LES BRINS D’ADN = PAS DE TRANSPORT DE MATÉRIEL GÉNÉTIQUE

Pendant la division cellulaire, l’ADN est transféré dans chaque nouvelle cellule, tout comme un train transfère le fret vers une destination. Si les voies d’un train sont endommagées, le train ne peut pas arriver à destination. Il en va de même lorsque les brins d’ADN sont endommagés. Le train et l’ADN déraillent.

S’il y a de graves ruptures dans l’ADN (les informations génétiques sont « cassées », « endommagées »), les nouvelles cellules seront incomplètes et ne pourront pas continuer le processus de division cellulaire. Le développement embryonnaire s’arrête. 

Source: Sedo C.A. et al.; JBRA Assist Reprod. 2017;21(4):343-350.

LES SPERMATOZOIDES
NE PEUVENT PAS SE RÉPARER PAR EUX MÊME

La seule tâche du spermatozoïde est de transporter en toute sécurité le paquet d’informations génétiques (ADN) dans l’ovule. Parce que les spermatozoïdes ne peuvent pas se réparer eux-mêmes, plus il y a de cassures dans l’ADN d’un spermatozoïde, plus l’ensemble des informations génétiques est vulnérable, ce qui rend difficile pour le spermatozoïde de terminer sa tâche.

Les cassures d’ADN peuvent affecter la forme des spermatozoïdes.

Source: Cohen-Bacrie P. et al; Fertility & Sterility 2009, 19(5): 1801-1805.

CONSEILLÉ
POUR LES FUTURS PÈRES 35+

DNA strand
DNA strand

Différentes procédures de test sont disponibles pour détecter les ruptures d’ADN (taux de fragmentation) dans le sperme. Cependant, en règle générale, il est recommandé à tous les futurs pères 35+ de prendre PROFERTIL® en raison de l’augmentation de l’incidence de la fragmentation de l’ADN au-delà de 35 ans.

Différentes procédures de test sont disponibles pour détecter les ruptures d’ADN (taux de fragmentation) dans le sperme. Cependant, en règle générale, il est recommandé à tous les futurs pères 35+ de prendre PROFERTIL® en raison de l’augmentation de l’incidence de la fragmentation de l’ADN au-delà de 35 ans.

On sait maintenant que l’infertilité masculine va de pair avec du matériel génétique endommagé. Plus de cellules dont l’ADN est endommagé signifie plus de matériel génétique endommagé. Plus le matériel génétique est endommagé, plus les chances de réussite de la grossesse sont faibles.

On sait maintenant que l’infertilité masculine va de pair avec du matériel génétique endommagé. Plus de cellules dont l’ADN est endommagé signifie plus de matériel génétique endommagé. Plus le matériel génétique est endommagé, plus les chances de réussite de la grossesse sont faibles.

Sources:
Cohen-Bacrie P. et al.; Fertility and Sterility 2009;91(5):1801-5.
Sartorius G.A. et al.; Human Reprod. 2010;16(1):65-79.
Plastira K. et al.; J Assist Reprod Genet. 2007;24(10): 437-443.

SOUTIENT LE
VOYAGE POUR UNE GROSSESSE

play_arrow Réduction de la cassure de l’ADN des spermatozoïdes

play_arrow Moins de spermatozoïdes de forme anormale

La capacité de PROFERTIL® à protéger l’ADN contre les dommages a été prouvée dans 2 études cliniques. Après 3 mois de prise de PROFERTIL®, 74,6% des résultats des tests des patients ont montré une diminution importante d’ADN spermatique endommagé et une augmentation significative d’ADN spermatique sain et intact.

La capacité de PROFERTIL® à protéger l’ADN contre les dommages a été prouvée dans 2 études cliniques. Après 3 mois de prise de PROFERTIL®, 74,6% des résultats des tests des patients ont montré une diminution importante d’ADN spermatique endommagé et une augmentation significative d’ADN spermatique sain et intact.

Sources:
Lipovac M. et al.; EMJ Urol. 2014;1:60-65.
Eidenberger F. et al.; Fertility & Reproduction 2019; 1:136-140. First results presented by Prof. Dr. Martin Imhof at Aspire 2019.