ЗДОРОВЬЕ СПЕРМЫ
ФАКТОРЫ

Подвижность сперматозоидовСтепень подвижности сперматозоидов является важным фактором, когда речь идет об эффективном движении в женских половых путях. Если сперматозоиды недостаточно быстрые, они погибнут до того, как достигнут яйцеклетки.
Подвижность подразделяется на три категории:
• Прогрессивная подвижность (PR) — движение вперед
• Непрогрессивная подвижность (NP) — локальное движение (сперматозоиды, плавающие по кругу)
• Неподвижность — отсутствие движения

Нормальной считается подвижность, при которой более 32 % сперматозоидов имеют прогрессивную подвижность.
Количество сперматозоидовКоличество или концентрация сперматозоидов выполняет как прогностическую, так и диагностическую функцию при оценке фертильности. Оценивая количество или концентрацию, можно определить количество сперматозоидов, переносимых во время полового акта. Это позволяет дополнительно оценить производство сперматозоидов, запасы сперматозоидов в эпидидимисе и жизнеспособность системы переноса сперматозоидов.
Морфология
(внешний вид)		Внешний вид сперматозоидов является решающим элементом в оценке фертильности. Это происходит потому, что форма сперматозоидов может влиять на их способность достигать яйцеклетки  и проникать в нее. Сперматозоиды человека могут быть оценены морфологически по различным критериям, при этом микроскопически определяемые нарушения формы в головной части, средней части и хвостовой части классифицируются по-разному. Морфология считается здоровой, если более 4 % сперматозоидов имеют нормальную форму.
Жизнеспособность
(живучесть)		Для определения живучести используется анализ доли живых сперматозоидов в эякуляте
expand_more

НИЗКОЕ КАЧЕСТВО СПЕРМЫ

ОЛИГОЗООСПЕРМИЯ

(слишком мало сперматозоидов в эякуляте) в результате:

Ограниченное производство

Причины:

  • Стресс
  • Инфекции
  • Гормональные нарушения
  • Диабет
  • Оперированные опухоли
  • Местные аномалии
  • Генетические и экологические факторы
  • Злоупотребление алкоголем или наркотиками

Нарушенная транспортировка сперматозоидов

Причины:

  • Воспаление
  • Варикоцеле (варикозное расширение вен)
  • Генетические нарушения

Несколько исследований показали улучшение всех параметров сперматозоидов, имеющих отношение к оплодотворению (включая количество сперматозоидов и объем эякулята) после приема PROFERTIL® в течение как минимум 3 месяцев.

expand_more

НЕДОСТАТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ

АСТЕНОЗООСПЕРМИЯ

(сперматозоиды в эякуляте недостаточно двигаются)

Исследования неоднократно подтверждали улучшение подвижности сперматозоидов после приема PROFERTIL® в течение не менее 3 месяцев. В частности, увеличивалась доля сперматозоидов, двигающихся вперед, что является важной предпосылкой для того, чтобы сперматозоид достиг яйцеклетки и оплодотворил ее.

expand_more

OAT-СИНДРОМ 

ОЛИГОАСТЕНОТЕНАТУРАТОЗООСПЕРМИЯ

Трехмерное патологическое изменение сперматозоидов

Три фактора ОАТ-синдрома:

  • Слишком мало спермы (олиго)
  • Недостаточная подвижность сперматозоидов (астено)
  • Увеличение количества неправильно сформированных сперматозоидов (терато)

Причины ОАТ-синдрома 

  • Неправильное расположение яичка
  • Варикоцеле
  • Хромосомные аномалии
  • Гормональные нарушения
  • Инфекции
  • Лекарства
  • Алкоголь/наркотики

Исследования неоднократно подтверждали, что PROFERTIL® наглядно улучшает все параметры спермы, имеющие отношение к оплодотворению, и повышает шансы на успешную беременность. Ни одна другая формула не превзошла показатель беременности Ø 26–41%.

Поскольку ОАТ-синдром включает в себя низкое количество сперматозоидов, плохую подвижность и аномальную форму сперматозоидов, PROFERTIL® может внести значительный вклад в улучшение фертильности.

expand_more

РАСЩЕПЛЕНИЕ НИТЕЙ ДНК

ПОВРЕЖДЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ

При эмбриональном развитии генетическая информация передается во вновь созданные клетки в процессе деления клетки. Однако при наличии разрывов в ДНК (если генетическая информация «сломана» или «повреждена»), вновь созданные клетки будут неполными, неспособными нормально функционировать, в результате чего эмбрион умрет. При делении клеток ДНК движется как поезд по рельсам. В случае повреждения ДНК часть рельсового пути отсутствует, и генетический поезд сходит с рельсов.

Задача спермы — безопасно транспортировать носитель генетической информации — ДНК — в яйцеклетку. Чем больше разрывов в ДНК, тем сложнее сперме выполнять свою задачу. Для оценки повреждения ДНК (степени фрагментации) существуют различные методы тестирования. 

В настоящее время известно, что мужское бесплодие связано с повреждением генетического материала. Чем больше сперматозоидов с поврежденной ДНК, тем меньше вероятность успешной беременности. PROfertil® может быть особенно полезен мужчинам старше 35 лет, так как в этом возрасте риск повреждения ДНК начинает значительно возрастать. Возрастное повреждение ДНК может быть связано с увеличением числа выкидышей 1-2).

Источники: 
1) Галавиз-Эрнандес и др., Границы в физиологии 2019.
2) Сарториус и др., Human Reprod. 2010. 

Два клинических исследования показали, что PROFERTIL® способен защитить от повреждений ДНК. У 74,6 % пользователей PROFERTIL®после 3 месяцев приема препарата значительно увеличилась доля неповрежденной ДНК сперматозоидов. 

Н. Филлипс, Л. Тейлор, Г. Бахманн. Риски, связанные с материнством, младенческим и детским возрастом и риски, связанные с преклонным возрастом отца: Необходимость всесторонней консультации для мужчин. Maturitas, 2019; 125: 81 DOI: 10.1016/j.maturitas.2019.03.02

expand_more